本篇的研究回顧已經做過TO檢測的患者的治療改變

本篇研究目的是透過Tempus xT檢測的DNA和RNA-seq定序分析，研究BRAF V600E（一類）之外的BRAF基因突變與基因融合和非小細胞肺癌之間的關聯特徵

本篇研究比較三期和四期非小細胞肺癌的腫瘤免疫微環境，對ICB治療反應以及對研究預後生物標誌物和治療目標的意義。

本篇說明腫瘤外源和內源特徵的結合，與非小細胞肺癌的免疫治療反應相關

本篇以微衛星不穩定性高 (MSI-H) 或錯配修復缺陷 (dMMR) 結直腸癌 (CRC) 患者為研究群體，觀察BRAF V600E 突變對腫瘤微環境(TME)之免疫特徵的改變

本篇的研究目的是評估循環腫瘤DNA在多種腫瘤類型中的應用性。循環腫瘤 DNA (ctDNA) 已成為一種被認可的非侵入性取得的生物標誌物，被用於在整個疾病管理過程中對腫瘤進行基準線的描述和進程監測。

本篇以擴大給予Tempus xT 綜合基因檢測到轉移性大腸癌患者，模擬預測2年內提高可行動變異基因的偵測以及對美國健康照護預算造成的影響。

本篇以免疫視角更深入解剖學和分子學定義的膽道癌亞群，可能會改善患者對免疫治療的選擇，並為免疫療法決策提供訊息。

本篇以定序轉移性乳癌的腫瘤組織，受到無法無創追踪的限制， Cell-free DNA (cfDNA)定序雖然讓追蹤變得可行；然而用cfDNA 與用腫瘤組織定序檢測之間的關係尚不清楚。在這裡，我們根據一個大型的、臨床註釋數據庫，進行組織cfDNA的NGS定序，相對於cfDNA 採樣時間的一致性評估。

本篇提出了 Tempus HRD-DNA 檢測的分析驗證模型，該模型使用來自 16,750 個 RNA-seq 樣本的基因表達數據來預測多種癌症類型的福爾馬林固定石蠟包埋腫瘤樣本的 HRD 狀態。

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