top of page
醫生和病人

您的基因，您的專屬醫療方案

作為一名醫師，我建議進行患者進行基因分析，這能幫助我們識別影響腫瘤生長的關鍵基因改變。通過Tempus平台的NGS定序技術，我們可以準確掌握腫瘤的分子特徵，從而選擇最適合的治療策略。這項檢測對制定個人化治療計劃至關重要，達到精準醫療提升治療效果的目的。

微小殘留病灶與監測產品

 

我們的腫瘤初始（tumor-naive）與腫瘤知情（tumor-informed）微小殘留病灶（MRD）及監測檢測組合，為醫師提供寶貴的病患資訊，協助制定腫瘤追蹤的治療計畫。

腫瘤追蹤

  • xM (NeXT Personal® Dx)是一種超敏感的全基因組檢驗，可以在非常低濃度下偵測到循環腫瘤DNA（ctDNA），以監控殘餘疾病和復發，並評估免疫治療反應。

  • 這項技術利用Tempus多模態數據庫和先進機器學習演算法來準確地分辨腫瘤片段與非腫瘤片段。

  • xM是一種血液檢驗，可以輕鬆融入患者常規血液抽取時間表中，減少臨床實踐上的負擔。

​

監控方式

這些MRD檢查不僅可以提供二元性ctDNA狀態判斷（是否被偵測到），還能給出定量結果。例如，一項研究顯示，在早期非小細胞肺癌患者中，85%復發者在臨床復發前約6個月就已經被ctDNA篩查出來了

​

個人化醫療

通過這些先進技術，我們可以根據每位患者特定的腫瘤基因變異進行個性化評估，這使得治療方案更加精確。例如，如果使用者沒有極高風險因子且MRD為陰性，醫師可以考慮調整治療強度，以減少副作用。

您可以詢問您的醫師，或填寫下方表單索取更多資料

bottom of page